Globaalisti mainetta niittänyt suomalainen huipputuottaja MD$ (Santeri Kauppinen) on alkuvuodesta julkaissut Red Bull 64 Bars -konseptin kautta yhteensä viisi kappaletta mm. Kuben, Jami Faltinin sekä Areksen kanssa. Nyt MD$ etsii uutta talenttia mukaan albumikokonaisuuteen, yhdeksän kotimaisen kärkinimen rinnalle. Haasteeseen on mahdollisuus osallistua Red Bull Suomen TikTok-kanavan kautta.

Kansainvälinen pääomasijoitusyhtiö Bridgepoint on kasvattanut omistustaan ja tullut enemmistöomistajaksi sosiaaliseen mediaan keskittyvässä markkinointikonsernissa SAMY Alliancessa, johon suomalainen Kurio kuuluu. Bridgepointin alkuperäisen 2023 tehdyn sijoituksen jälkeen SAMY on ylittänyt 100 miljoonan euron liikevaihdon ja laajentunut menestyksekkäästi yritysostojen kautta Yhdysvalloissa, Euroopassa ja Latinalaisessa Amerikassa. Bridgepointin tuella SAMY investoi jatkossa vahvemmin teknologiaansa ja laajenee uusille markkinoille.

Keskiviikkona 22.1. klo 12:00 julkaistaan Suomen ensimmäinen Red Bull 64 Bars -kappale, josta alkaa yhdeksän viikon mittainen julkaisuputki. Tämän aikana Red Bull 64 Bars tarjoaa yhdeksän kotimaisen hip hop -kentän artistia kertomassa omaa tarinaansa. Kansainvälisesti menestystä niittänyt huipputuottaja MD$ (Santeri Kauppinen) on vastannut kappaleiden tuotannosta.

Faron Pharmaceuticals julkaisee kokeellisen lääkkeen bexmarilimabin faasin 2 tuloksia myelodysplastisen syndrooman (MDS) hoidossa. Ne vahvistavat faasien 1 ja 2 aikaisemmin saadut positiiviset tulokset hoitoon reagoimattomilla MDS-potilailla. Tutkimuksessa mukana olevista 20 MDS-potilaasta 16 sai hoitovasteen. He eivät ole saaneet apua nykyisestä standardihoidosta, eikä heille ole tarjolla tehokkaita hoitovaihtoehtoja. Uudet tulokset julkistetaan American Society of Hematologyn (ASH) 66. vuosikokouksessa.

EI JULKISTETTAVAKSI TAI LEVITETTÄVÄKSI, SUORAAN TAI VÄLILLISESTI, YHDYSVALLOISSA, AUSTRALIASSA, KANADASSA, JAPANISSA, UUDESSA-SEELANISSA TAI ETELÄ-AFRIKASSA TAI NÄILLE ALUEILLE TAI MILLÄÄN MUULLA ALUEELLA TAI MILLEKÄÄN MUULLE ALUEELLE, JOSSA LEVITTÄMINEN TAI JULKAISEMINEN OLISI LAINVASTAISTA. TÄMÄ TIEDOTE ON TEHTY AINOASTAAN TIEDOTTAMISTARKOITUKSESSA EIKÄ SE OLE PYYNTÖ, KEHOTUS, SUOSITUS, TARJOUS TAI NEUVONANTO KELLEKÄÄN HENKILÖLLE HANKKIA MITÄÄN ARVOPAPEREITA. KATSO TÄRKEÄ HUOMAUTUS TÄMÄN TIEDOTTEEN LOPUSTA.

Faron Pharmaceuticals julkaisi lisää erinomaisia tuloksia kokeellisesta bexmarilimab-tutkimuslääkkeestä verisyövän hoidossa. Nämä ensimmäiset faasin II tulokset vahvistavat tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa saatuja positiivisia tuloksia bexmarilimab-täsmäimmunoterapian tehosta useisiin pahanlaatuisiin hematologisiin kasvaimiin eli verisyöpiin. Tutkimuksessa pidempään hoidettujen MDS-potilaiden hoitovasteet ovat säilyneet pääosin hyvinä ja elinajanodote on pidentynyt huomattavasti odotetusta.

Faron Pharmaceuticalsin kokeellisen bexmarilimab-lääkkeen faasin I tutkimuksesta on julkaistu lisää erinomaisia tuloksia. BEXMAB-tutkimuksessa tutkitaan Faronin kehittämän bexmarilimab-täsmäimmunoterapian tehoa useisiin pahanlaatuisiin hematologisiin kasvaimiin eli verisyöpiin. Tutkimuksen 1. vaiheessa hoidettujen MDS-potilaiden hoitovasteet ovat säilyneet vahvoina: hoidetuista R/R MDS-leukemiapotilaista 87,5 prosenttia (7/8) sai kliinisen hyödyn. Valtaosa potilaista on edelleen elossa ja mukana tutkimuksessa, joten ei tarkkaa arviota hoitovasteen kestosta voi vielä antaa, mutta tämänhetkinen arvioitu elinajanennuste ylittää nykyiset odotusarvot.

Faron Pharmaceuticals on julkaissut kokeellisen lääkkeen bexmarilimabin faasin I tulokset verisyövissä. Tulokset olivat erinomaisia. BEXMAB-tutkimuksessa tutkittiin yrityksen kehittämän bexmarilimab-täsmäimmunoterapian tehoa useisiin pahanlaatuisiin hematologisiin kasvaimiin eli verisyöpiin. Nämä tulokset julkistettiin American Society of Hematologyn (ASH) 65. vuosikokouksessa.

Faron Pharmaceuticals on julkaissut tänään uusia positiivisia tuloksia BEXMAB-tutkimuksesta, jossa tutkitaan yrityksen kehittämän täsmäimmunoterapian eli bexmarilimabin tehoa useisiin pahanlaatuisiin hematologisiin kasvaimiin eli verisyöpiin. Yritys tähtää myyntilupa-anomuksen jättämiseen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA) vuoden 2025 ensimmäisellä puoliskolla.

Faron Pharmaceuticals raportoi alan tärkeimpiin kuuluvassa Euroopan hematologisen seuran (EHA) konferenssissa uusia tuloksia bexmarilimabin BEXMAB-tutkimuksesta. Tulokset osoittavat, että bexmarilimab-kaksoishoidon ansiosta luuytimen immuunisolut aktivoituvat sekä verisyöpäsolujen määrä vähenee. Viisi kymmenestä tutkimukseen osallistuneesta potilaasta sai hyviä hoitovasteita, kun hoitoannostasot olivat 1 mg/kg ja 3 mg/kg.

The quality management system of the biotechnology company complies with the European in-vitro Diagnostic Regulation (IVDR)

Keski-Uudenmaan sparrausohjelman tavoite on tarjota uusia toimintamalleja ja luoda verkostoja, joiden avulla yrittäjät voivat parantaa oman liiketoimintansa kasvunäkymiä. Keski-Uudenmaan Kasvupolku –sparrausohjelmaan valittiin mukaan 15 yritystä.

Euroopan komissio on hyväksynyt Venclyxto®-valmisteen (venetoklaksin) yhdessä hypometyloivan lääkkeen (atsasitidiinin tai desitabiinin) kanssa äskettäin todetun akuutin myelooisen leukemian (AML) hoitoon aikuispotilailla.[1] Hyväksyntä tarjoaa uuden hoitovaihtoehdon AML-potilaille, joille intensiivinen solunsalpaajahoito ei sovellu.

Fluxergy, Inc., a U.S. medical diagnostic point-of-care platform company with a detection technology solution capable of multiplexity and multimodality, is further announcing improved clinical performance of its CE-IVD COVID-19 RT-PCR test. The CE marking for its one-hour COVID-19 Test Kit allows healthcare professionals to use its in vitro diagnostics (IVD) assay for the detection of SARS-CoV-2. Fluxergy’s innovative testing platform is approved for IVD use in the European Union market and any other markets that accept CE marking as valid regulatory approval.

IRVINE, CA., April 12, 2021 – Fluxergy, Inc., a medical diagnostic testing platform company with a detection technology solution capable of multimodality, announced today that it has obtained CE marking for its one-hour COVID-19 RT-PCR test, to use by healthcare professionals as an in vitro diagnostic (IVD) for the detection of SARS-CoV-2. The CE-mark will allow Fluxergy’s innovative testing platform to enter the European Union market and any other markets that accept CE-marking as valid regulatory approval.

Neuroverkkopohjaisen kuva-analyysin avulla voidaan tunnistaa kudosnäytteistä ihmissilmälle vaikeasti eroteltavia yksityiskohtia. Helsingin yliopiston tutkimus osoitti, että menetelmän avulla voidaan selvittää tarkasti pahanlaatuista verisairautta, myelodysplastista oireyhtymää, sairastavan potilaan syöpäsolujen perimän muutokset.

Suomalaisissa pitkäaikaishoitolaitoksissa käytetään enemmän mikrobilääkkeitä kuin vastaavissa eurooppalaisissa laitoksissa keskimäärin. Erityisen paljon mikrobilääkitystä käytetään virtsatieinfektioiden ehkäisyyn ja hoitoon, käy ilmi Helsingin yliopistossa 31.8. tarkastettavasta väitöstutkimuksesta.