Annosjakelutoiminnassa on kehitettävää

Jaa

Onnettomuustutkimuskeskus on julkaissut raporttinsa Satakunnassa tapahtuneesta lääkkeen puuttumisesta kotihoidon annosjakeluasiakkaalta. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea kannattaa kaikkia raportin sisältämiä turvallisuussuosituksia.

Onnettomuustutkintakeskuksen tutkinta liittyi keväällä 2023 Satakunnassa tapahtuneeseen lääkkeen puuttumiseen kotihoidon 90-vuotiaalta annosjakeluasiakkaalta. Otkes on esittänyt raportissaan turvallisuussuosituksia vastaavien onnettomuuksien ennaltaehkäisemiseksi. Fimean näkemyksen mukaan kaikki suositukset ovat perusteltuja ja kannatettavia.

Turvallisuussuosituksilla edistetään lääkitysturvallisuutta

Otkes on suositellut Fimeaa kiinnittämään huomiota apteekkien omavalvonnan kehittämiseen. Sosiaali- ja terveysministeriölle suunnatuissa suosituksissa on kiinnitetty huomiota muun muassa tietojärjestelmien kehittämiseen, tiedonkulun varmistamiseen sekä toimintamallien tarkasteluun ja päivittämiseen. 

– Suositukset ovat konkreettisia ja käytännöllisiä, ja toteutuessaan ne edistävät lääkehoidon turvallisuutta koneellista annosjakelua käyttävillä potilailla. Apteekkien oman laadunhallinnan parantaminen omavalvonnan keinoin on tärkeä lisä viranomaisen tekemälle valvonnalle lääkitysturvallisuuden varmistamisessa, toteaa johtava asiantuntija Juha Sinnemäki Fimeasta.

Koneellisesti annosjaeltujen lääkkeiden tarkastaminen apteekissa ennen käyttäjälle toimittamista on kriittinen vaihe, jota Fimea on korostanut apteekkien ohjauksessa ja valvonnassa.

– Fimea tulee kiinnittämään jatkossakin huomiota siihen, että koneellisesti annosjaellut lääkkeet tarkastetaan apteekeissa luovutuskuntoon potilaan ajantasaista lääkityslistaa vasten eikä esimerkiksi annosjakeluyksikön toimittamaa lääkityslistaa vasten. 

Valvonnan kohdentamisen lisäksi apteekkeja tullaan ohjaamaan annosjakelutoiminnan ja lääkitysturvallisuuden varmistamisen parantamisessa.

Selvitykset tukevat annosjakelun kehittämisen käynnistämistä pikaisesti

Lääkkeiden annosjakelu on nostettu myös pääministeri Petteri Orpon hallituksen ohjelmassa yhdeksi lääkehuollon kehittämiskohteeksi lääkitysturvallisuuden ja henkilöstöresurssien tehokkaan käytön lisäämiseksi.

Fimean ylijohtajan Eija Pelkosen mukaan annosjakelun kehittämiselle on hyvät edellytykset. Pohjana kehittämistoimille on käytössä tuoreita selvityksiä sekä Fimealta että lääkeasioiden uudistuksen koordinaatioryhmän alaiselta apteekkijaokselta.

Näissä selvityksissä on Pelkosen mukaan nostettu esiin konkreettisia ja tärkeitä kehittämisehdotuksia, jotka ovat osin samoja kuin Otkesin nyt esittämät turvallisuussuositukset. 

– Asiantuntijoiden laatimien ehdotusten pohjalta annosjakelun ja sen turvallisuuden kehittämiselle on olemassa erinomainen pohja. Työ olisi mahdollista käynnistää hyvinkin nopeasti, ja siten vastata hallitusohjelman tärkeään tavoitteeseen lääkitysturvallisuuden ja henkilöstöresurssien tehokkaan käytön lisäämisestä. Myös toinen tärkeä hallitusohjelman lääkkeisiin liittyvää tavoite, iäkkäiden ja monisairaiden lääkitysturvallisuuden parantaminen, liittyy osaltaan annosjakelutoiminnan kehittämiseen, Pelkonen toteaa. 

Lue lisää

Ikääntyneiden määrä kasvaa ja automaatio lisääntyy: ihmisen ja koneen yhteistoimintaan (HMI) kiinnitettävä enemmän huomiota (Onnettomuustutkintakeskus 13.2.2024)

Apteekkijärjestelmän kehittäminen: Nykytilan arviointi ja ehdotuksia jatkotoimenpiteiksi (Sosiaali- ja terveysministeriö 1.2.2023)

Fimea selvitti lääkkeiden koneellisen annosjakelun nykytilaa ja kehittämistarpeita (Fimea.fi-uutinen 3.5.2022)

Lisätietoja antaa

Juha Sinnemäki, johtava asiantuntija, p. 029 522 3260
Eija Pelkonen, ylijohtaja, p. 029 522 3100
Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi

Avainsanat

Yhteyshenkilöt

Muut kielet

Tilaa tiedotteet sähköpostiisi

Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.

Lue lisää julkaisijalta Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus FIMEA

Felaktigt märkta Paramax Rap 500 mg-tablettförpackningar ska returneras till apoteket23.7.2024 11:02:16 EEST | Tiedote

Fimea har tillsammans med läkemedelstillverkaren och innehavaren av försäljningstillståndet Vitabalans Oy utrett ett produktfel som handlar om att det eventuellt finns felaktiga förpackningspåskrifter på egenvårdsförpackningen med 30 tabletter av läkemedlet Paramax Rap 500 mg. Enligt tillverkarens anmälan kan folien i Paramax Rap 500 mg-tabletternas blisterförpackning ha fel läkemedelsnamn. Hittills har felaktigt märkta folier hittats i en (1) förpackning. Fimea påminner om att felaktigt märkta läkemedel alltid ska returneras till apoteket för att innehavaren av försäljningstillståndet ska kunna utreda felet. Felaktigt märkta läkemedel ska inte användas, även om läkemedlet verkar adekvat. Enligt tillverkaren gäller felet följande tillverkningsparti av egenvårdsförpackningar av läkemedlet Paramax Rap 500 mg: Vnr-nummer 019288 förpackningsstorlek 30 tabletter partinummer 1104401 sista användningsdag 09/2028 Tillverkaren har återkallat läkemedelspartiet från apoteken. Inga avvikelser har

Virheellisesti merkityt Paramax Rap 500 mg -tablettipakkaukset tulee palauttaa apteekkiin23.7.2024 11:02:16 EEST | Tiedote

Fimea on selvittänyt lääkevalmistaja ja myyntiluvan haltija Vitabalans Oy:n kanssa tuotevirhetapausta, jossa Paramax Rap 500 mg -lääkkeen 30 tabletin itsehoitopakkauksessa on mahdollisesti virheellisiä pakkausmerkintöjä. Valmistajan ilmoituksen mukaan Paramax Rap 500 mg -tablettien läpipainopakkauksen foliossa saattaa olla väärä lääkkeen nimi. Toistaiseksi yhdestä pakkauksesta on löytynyt virheellisesti merkittyjä folioita. Fimea muistuttaa, että virheellisesti merkityt lääkkeet tulee aina palauttaa apteekkiin, jotta myyntiluvan haltija voi selvittää virhettä. Virheellisesti merkittyjä lääkkeitä ei tule käyttää, vaikka lääke näyttäisi asianmukaiselta. Valmistajan mukaan virhe koskee Paramax Rap 500 mg -lääkkeen itsehoitopakkauksen valmistuserää: vnr-numero 019288 pakkauskoko 30 tablettia eränumero 110440 viimeinen käyttöpäivä 09/2028 Valmistaja on vetänyt lääke-erän pois apteekeista. Muissa erissä ei ole havaittu poikkeamia. Lisätietoja Lisätietoja tuotevirheestä ja mahdollisista palau

Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.

Tutustu uutishuoneeseemme
HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye