Owlet laajentaa globaalia liiketoimintaansa ja julkaisee lääketieteellisesti suunnitellun Dream Sock™ - älysukan Yhdistyneessä Kuningaskunnassa ja Euroopassa.
Owlet, Inc. (“Owlet” tai “Yhtiö”) (NYSE:OWLT), pioneeri älykkään vauvamonitoroinnin alalla, lanseeraa tänään Dream Sock - älysukan Yhdistyneessä Kuningaskunnassa ja Euroopassa. Dream Sock on älykäs vauvamonitori, jolla voi ajantasaisesti tarkkailla terveen, 0-18 kuukauden ikäisen ja 2,5 - 13,6 kilon painoisen vauvan terveysarvoja ja ilmoituksia. Tämä innovatiivinen lääketieteellinen laite seuraa vauvan tärkeitä terveysarvoja reaaliaikaisesti ja antaa vanhemmille ennennäkemätöntä mielenrauhaa.
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20240611460477/fi/
(Photo: Business Wire)
"Olemme erittäin ylpeitä voidessamme lanseerata Dream Sock - älysukan lapsenhoidon avuksi Yhdistyneessä Kuningaskunnassa ja Euroopassa ja antaa näin miljoonille vanhemmille enemmän mielenrauhaa, kun heidän vauvansa nukkuu,“ sanoi Kurt Workman, Owletin toimitusjohtaja ja yksi perustajista. “Dream Sock on nyt globaali tuote, se on lääketieteellisesti luotettava ja tarkka, hyväksytty maantieteellisesti laajoissa valtuutetuissa testeissä ja todettu toimivaksi. Meidän missiomme on auttaa vauvoja ja heidän huoltajiaan kaikkialla ja se toteutuu nyt entistäkin laajemmin.”
Owlet Dream Sock - älysukka on CE- ja UKCA-hyväksytty EU:n ja Yhdistyneen Kuningaskunnan lääketieteellisten laitteiden standardien mukaisesti ja se täyttää tarkat kriteerit, joten se on turvallinen, tehokas ja kaikkien asiaankuuluvien vaatimusten mukainen. Tämä älykäs digitaalinen vauvamonitori asetetaan mukavasti vauvan jalkaan ja se antaa reaaliaikaista tietoa vauvan sykkeestä, veren happitasosta, unirytmistä ja monesta muusta toiminnosta. Owlet Dream applikaatio (saatavissa iOS- ja Android-puhelimiin) tarjoaa reaaliaikaiset tiedot suoraan mobiililaitteeseen ja mukaan tulevaan tukiasemaan. Molempiin tulee välittömästi ilmoitus, jos vauvan syke on korkea/matala, tai veren happitaso putoaa. Sen on kliinisesti todettu mittaavan tarkasti vauvan elintärkeitä toimintoja, myös vauvan liikkuessa ja toimii kaikilla ihonväreillä.
“Dream Sock - älysukka tarjoaa lääketieteelliset keinot vauvan terveyden tarkkailuun ja se on mullistava tuote tällä alalla,” sanoi Dr. Alisa Niksch, lastenkardiologi ja Owletin lääketieteellisen osaston johtaja. “Sillä saadaan sairaalatason tarkkuutta kotoiseen lastenhoitoon ja se auttaa vanhempia tarkkailemaan vauvan elintärkeitä toimintoja luotettavasti. Dream Sockin avulla vanhemmat saavat täsmällistä ja reaaliaikaista tietoa, joka tukee heitä päätöksissä ja auttaa heitä hoitamaan vauvaa paremmin kotioloissa.”
Dream Sock - älysukkaa käyttävän vauvan terveyslukemien ja unirytmin historiaa voi seurata Owlet Dream App - sovelluksen avulla, se antaa huoltajille arvokasta tietoa. Yhdistyneen Kuningaskunnan ja Euroopan vanhemmilla on nyt pääsy edistykselliseen unenseurantaan. Sovellus tarjoaa ennustavan uniteknologian, jonka kanssa ei enää tarvitse arvailla nokosia ja nukkuma-aikoja. Vauvan unenseurannan historiasta vanhemmat näkevät tulevat todennäköiset nukahtamiset ja heräämiset. Dream Sock - Älysukan voi myös parittaa Owlet Cam ®2 - kameran kanssa. Näin vanhemmat voivat nähdä ja kuulla vauvan aina paikasta riippumatta, saada ilmoituksia liikkumisesta ym. Nämä laitteet yhdessä tarjoavat vanhemmille täydellisen balanssin mielenrauhan, teknologian ja turvallisuuden suhteen.
Dream Sock - Älysukka on nyt saatavana Owletin paikallisten nettisivujen kautta Yhdistyneessä Kuningaskunnassa, Irlannissa, Saksassa, Ranskassa, Alankomaissa, Itävallassa, Belgiassa, Ruotsissa, Norjassa, Tanskassa, Suomessa, Italiassa, Espanjassa ja Sveitsissä, sekä suurilta jälleenmyyjiltä, kuten Amazon, John Lewis, ym.
Tietoja Owlet, Inc. - yhtiöstä
Owletin digitaalinen vauvamonitorointijärjestelmä on mullistamassa vauvan hoitoa. Yhtiö (NYSE:OWLT) on markkina-arvoltaan pieni terveydenhoitoalan kasvuyritys ja valmistaa Yhdysvaltain Elintarvike- ja Lääkeviraston (FDA) hyväksymiä puettavia lasten hoitolaitteita ja integroituja audiovisuaalisia HD-kameroita. Tuotteet antavat vanhemmille reaaliaikaista tietoa ja havaintoja vauvojen terveydestä ja hyvinvoinnista ja auttavat heitä varmistamaan lastensa rauhallisen unen.
Yli 2 miljoonaa vanhempaa ympäri maailman vuodesta 2012 lähtien on käyttänyt Owletin järjestelmää ja kerännyt tietoa yhteen suurimmista kuluttajatason tietopankeista, joka keskittyy vauvojen terveyden ja unen seurantaan. Yhtiö jatkaa ohjelmistojen ja digitaalisten tiedonkäsittelyratkaisujen kehittämistä, jotta sairaala- ja kotihoidon välistä kuilua saataisiin pienennettyä. Yhtiö pyrkii tuomaan uusia havaintomalleja vanhemmille ja huoltajille maailmanlaajuisesti. Owlet uskoo, että jokainen lapsi ansaitsee pitkän, onnellisen ja terveen elämän. Lisätietoja osoitteessa www.owletcare.com.
Tulevaisuutta koskevat lausumat
Tämä lehdistötiedote sisältää tulevaisuutta koskevia lausumia, jotka ovat Yhdysvaltain PSLRA-lain (Private Securities Litigation Reform Act of 1995, tai "Reform Act") tietosuojasopimusta koskevien määräysten mukaisia. Tämän lehdistötiedotteen kaikkia lausumia, jotka eivät pohjaudu historialliseen tietoon, tulee pitää tulevaisuutta koskevina lausumina, mukaan lukien rajoituksetta lausumat Yhtiön sertifioinnista ja sen Dream Sock - tuotteen lanseeraamisesta Yhdistyneessä Kuningaskunnassa ja Euroopassa sekä lausumat vaikutuksista, kasvunäkymistä ja laajennetusta tuotetarjonnasta kansainvälisillä markkinoilla. Joissakin tapauksissa tulevaisuutta koskevan lausuman voi tunnistaa sanoista “arvio,” “saattaa,” “uskoo,” “suunnittelee,” “odottaa,” “olettaa,” “aikoo,” “päämäärä,” “potentiaalinen,” “tuleva,” “näkymä,” “ohjeistus,” näiden kielteismuodoista, tai samankaltaisista ilmaisuista, vaikka kuitenkaan kaikki tulevaisuutta koskevat lausumat eivät sisällä näitä tunnistesanoja. Tulevaisuutta koskevat lausumat perustuvat Yhtiön odotuksiin sillä hetkellä kun lausuma tehdään, viittaavat vain kyseiseen päivämäärään ja sisältävät useita riskejä, epävarmuuksia ja muita tekijöitä. Kaikkien näiden tulevaisuutta koskevien lausumien suhteen Yhtiö noudattaa Reform Act - lain safe harbor-sopimusta. Yhtiön varsinainen tulos, suoriutuminen tai saavutukset voivat poiketa materiaalisesti kaikista tulevista tuloksista, suoriutumisista tai saavutuksista joihin tulevaisuutta koskevat lausumamme viittaavat. Monet tärkeät seikat voivat vaikuttaa Yhtiön tulevaisuuden tuloksiin ja aiheuttaa noiden tulosten materiaalisen poikkeamisen niistä mitkä mainitaan tai mihin viitataan Yhtiön tulevaisuutta koskevissa lausumissa. Nuo seikat sisältävät seuraavia asioita, mutta eivät rajoitu niihin: (i) Dream Sock - Älysukan ja sen uuden lääketieteellisen teknologian saatavuus, vastaanotto ja kaupallinen menestys näillä kansainvälisillä markkinoilla, (ii) Owletin tuotteiden hyväksyntäpolku, sisältäen hakemukset hyväksyntäviranomaisille, sekä viranomaisten toimenpiteet, päätökset ja vastaukset, viranomaisiin luetaan esim. Yhdysvaltain Elintarvike- ja Lääkevirasto (FDA), sekä vastaavat instituutit Yhdysvaltain ulkopuolella, sekä myös Owletin kyky säilyttää viranomaisten hyväksyntä tai sertifikaatti tuotteissamme, sekä muut viralliset vaatimukset ja oikeuskäsittelyt; (iii) Owletin kilpailijat ja Yhtiön kyky kasvaa kannattavasti ja hallita kasvua; (iv) Yhtiön kyky parantaa tulevaisuuden toimintaa ja taloudellista tulosta tai saada lisärahoitusta toiminnan jatkamiseen; (v) Owletin kyky saada lisärahoitusta tulevaisuudessa, sekä myös Yhtiön nykyisiin lainoihin ja velkasopimuksiin liittyvät riskit, joihin kuuluu velkasitoumusten noudattaminen, rajoitukset Yhtiön rahoituksessa, Yhtiön yleisten velkatasojen vaikutukset ja Yhtiön kyky luoda kassavirtaa tulevaisuudessa voidakseen täyttää velkasitoumukset ja varmistaa Owletin liiketoiminnan jatkuminen; (vi) Owletin kyky toteuttaa strategisia toimenpiteitä, vähentää kuluja, kasvattaa liikevaihtoa, kehittää ja lanseerata uusia tuotteita, innovoida ja parantaa olemassa olevia tuotteita, vastata asiakkaiden vaatimuksiin ja sopeutua muutoksiin kuluttajatottumuksissa ja jälleenmyyntitrendeissä; (vii) Owletin kyky hankkia, puolustaa ja suojella älyllistä omaisuuttaan ja täyttää viralliset vaatimukset, joihin kuuluu mutta eivät rajoitu näihin: yksityisyyden ja tietosuojan vaatimukset, tietoturvamurrot ja katoaminen, kuten myös muut riskit jotka liittyvät Owletin digitaalisiin alustoihin ja teknologioihin; (viii) Owletin kyky säilyttää asiakassuhteet, suhteet valmistajiin ja alihankkijoihin, sekä säilyttää Owletin johto ja avaintyöntekijät; (ix) Owletin kyky päivittää ja säilyttää tietotekniikkajärjestelmät; (x) soveltuvien lakien ja säännösten muutokset; (xi) Yhtiön hallinnasta riippumattomien taloudellisten tai muiden olosuhteiden vaikutus Owletin liiketoimintaan, taloustilanteeseen, toimenpiteisiin, hankintaketjuun ja logistiikkaan, kuten epidemiat tai pandemiat makrotaloudelliset epävarmuudet, sosiaaliset levottomuudet, vihollisuudet, luonnonkatastrofit, tai muut katastrofaaliset tapahtumat; (xii) Owletin mahdollinen haitallinen altistuminen muille taloudellisille, säädöksellisille tai kilpailullisille tekijöille, kuten muutoksille kuluttajien käyttäytymisessä; ja (xiii) muut riskit ja epävarmuudet jotka on mainittu Yhtiön muissa julkaisuissa, julkisissa lausumissa ja Yhdysvaltain arvopaperimarkkinoita valvovalle elimelle (U.S. Securities and Exchange Commission, “SEC”) jätetyissä asiakirjoissa. Näihin kuuluu ne, jotka on mainittu Yhtiön vuosikertomuksen "Riskitekijät" - osiossa lomakkeella 10-K 31.12. 2023 päättyneelle tilivuodelle, sekä kaikki sellaiset tekijät joita ajoittain voidaan päivittää Yhtiön muissa SEC:lle jättämissä asiakirjoissa. Kaikki tällaiset tulevaisuutta koskevat lausumat, jotka liittyvät Yhtiöön tai keneen tahansa henkilöön joka edustaa Yhtiötä, ovat nimenomaisesti päteviä kokonaisuudessaan yllämainittujen varoituslauseiden tai niihin tehtyjen viittausten osalta. Lisäksi Yhtiö työskentelee kehittyvässä ympäristössä. Uusia riskitekijöitä ja epävarmuuksia voi ajoittain ilmaantua ja tekijät, jotka Yhtiö nyt määrittelee epäolennaisiksi voivat muuttua merkittäviksi eikä Yhtiö voi ennustaa tällaisia muutoksia eikä sitä, kuinka ne voivat vaikuttaa Owletiin. Mikäli laki ei niin edellytä, Yhtiö ei ole velvollinen päivittämään tai tarkistamaan mitään tulevaisuutta koskevia lausumia tämän lehdistötiedotteen päiväyksen jälkeen esiin tulevien uusien tietojen, tilanteen muutosten tai muiden seikkojen vuoksi, vaikka Owlet voikin ajoittain niin tehdä. Yhtiö ei hyväksy mitään tulevaisuuden toimintakykyyn liittyviä kolmannen osapuolen tekemiä ennustuksia.
Tämän ilmoituksen alkuperäiskielinen versio on tekstin ainoa virallinen versio. Käännös on tarjolla vain lukijan mukavuuden vuoksi, ja sitä tulee verrata alkuperäiskieliseen versioon, joka on ainoa oikeudellisesti todistusvoimainen teksti.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240611460477/fi/
Contact information
Yhteystiedot
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Daiichi Sankyo Shines a Light on Inequalities and Unmet Needs in Care as Part of Its Commitment to People With Cardiovascular Disease31.8.2024 18:00:00 EEST | Press release
Daiichi Sankyo Europe, (hereafter, Daiichi Sankyo) today announced its reinforced commitment to addressing key unmet needs and barriers in cardiovascular (CV) care, by shining a light on inequalities in treatment and outcomes experienced by various patient groups. The announcement follows the presentation of data from sub-analyses of the SANTORINI observational study and ETNA-AF (Edoxaban Treatment in routiNe clinical prActice in patients with nonvalvular Atrial Fibrillation) study programme, at the European Society of Cardiology (ESC) Congress 2024. Gender inequalities in CV disease treatment and LDL-C goal attainment Raised low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) is a key modifiable contributor to risk of cardiovascular major events. It has been shown that for every 1 mmol/L reduction in LDL-C, there is a 22% reduction in major cardiovascular events after 1 year.7,8 Female patients in Europe who are at high or very high CV risk were undertreated and less achieved guideline-recomm
Suzano completes purchase of 15% stake in Lenzing AG31.8.2024 01:40:00 EEST | Press release
Suzano, the world's largest pulp producer, today announces the completion of its acquisition of a 15% stake in Lenzing AG, the Vienna-listed leading global supplier of sustainable premium cellulosic fibres for the textile and non-wovens industry, from B&C Group. As announced in June this year, the transaction value is EUR 230 million (or EUR 39.70 per share). The agreement was subject to regulatory approval, which was granted without restrictions. The long-term partnership between Suzano and B&C Group establishes that Suzano has the right to hold two seats on Lenzing’s Board and the option to acquire an additional 15% stake from B&C Group until the end of 2028. Following the sale of the 15% stake, B&C Group now holds 37.25% of Lenzing’s share capital. Lenzing is a leading global supplier of premium wood-based cellulosic fibers (lyocell, modal, and viscose) for the production of clothing, home textiles, hygiene products, and non-woven materials. Beto Abreu, CEO of Suzano, said: “Lenzing
Ant International Collaborates with Brazilian Partners to Drive Financial Inclusion with Innovative Credit Tech Solutions30.8.2024 21:46:00 EEST | Press release
Ant International, a digital payment and financial technology leader, today announced its strategic initiative to provide AI-driven credit technology solutions designed to empower local partners and advance financial inclusions in Brazil. As a major milestone, Ant International has formed a strategic partnership with Dock, a leader in payments and banking technology in Latin America. This collaboration aims to enhance the credit management capability and infrastructure efficiency for Dock’s clients, which include financial institutions, retailers, fintech start-ups, etc. The shared vision is to make credit services more inclusive for market segments that are currently insufficiently served, such as micro, small and medium-sized enterprises (MSMEs). In the initial phase of the collaboration, Ant International’s AI-driven credit tech solutions, including an automated and intelligent risk management engine, will be explored for integration into Dock One platform. This initiative aims to s
Wipro Appoints Srikumar Rao as Global Head of Its Engineering Edge Business Line30.8.2024 17:20:00 EEST | Press release
Wipro Limited (NYSE: WIT, BSE: 507685, NSE: WIPRO), a leading technology services and consulting company, today announced the appointment of Srikumar Rao as Global Head of its Engineering Edge Business Line, effective from October 5, 2024. Srikumar succeeds Harmeet Chauhan, who is stepping down to pursue opportunities outside the organization. Srikumar will report to Srini Pallia. Srikumar has been with Wipro for 26 years and has grown with the organization, serving in various leadership roles. He was most recently the Chief Operating Officer (COO) of Wipro Engineering Edge (WEE) and Global Practice Head of Embedded Systems. His work has spanned several markets, selling and delivering specialized Engineering, Research, and Development (ER&D) services to Software & Internet, Semiconductor, Automotive, Manufacturing, and Communications clients. In his new role, Srikumar will continue to scale and strengthen Wipro’s engineering prowess. He will also be responsible for defining the vision
Alnylam Presents Detailed Results from the Positive HELIOS-B Phase 3 Study of Vutrisiran▼ in Patients with ATTR Amyloidosis with Cardiomyopathy at the European Society of Cardiology Congress30.8.2024 13:00:00 EEST | Press release
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), the leading RNAi therapeutics company, today announced detailed results from the HELIOS-B Phase 3 study of vutrisiran, an investigational RNAi therapeutic in development for the treatment of ATTR amyloidosis with cardiomyopathy (ATTR-CM). The data were presented today in a Hot Line session at the European Society of Cardiology (ESC) Congress 2024, taking place August 30-September 2 in London, United Kingdom. Results from the HELIOS-B study were also simultaneously published in TheNew England Journal of Medicine. As previously reported, the HELIOS-B study met all 10 of its primary and secondary endpoints, across both the overall and monotherapy populations, with statistical significance. Enrolled patients were predominantly New York Heart Association (NYHA) Class I or II with wild-type disease and had been diagnosed by non-invasive methods, with substantial concurrent treatment with available standard of care treatments such as tafamidis and
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme