Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Utredningen av försäljningskanalen för egenvårdsläkemedel betonar en säker och ändamålsenlig läkemedelsförsäljning

Dela

Arbetsgruppen som tillsatts av social- och hälsovårdsministeriet för att utvärdera utvidgningen av försäljningskanalen för egenvårdsläkemedel har publicerat sin utredning. Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea är nöjd med arbetsgruppens gemensamma åsikt om att läkemedelssäkerheten och en lyckad läkemedelsbehandling måste säkerställas när försäljningskanalen för egenvårdsläkemedel eventuellt utvidgas utanför apoteken.  

– Arbetsgruppens syn stöder regeringsprogrammets viktiga mål om att säkerställa en rationell läkemedelsbehandling när reformer genomförs. Som nationell myndighet med ansvar för läkemedelstillsyn och läkemedelssäkerhet har Fimea till uppgift att säkerställa att kundens rätt till läkemedelsrådgivning och en säker läkemedelsbehandling bevaras även i reformerna, konstaterar Fimeas överdirektör Eija Pelkonen.  

Genomförandet av läkemedelsrådgivning ska förberedas omsorgsfullt 

I december i fjol tillsatte social- och hälsovårdsministeriet en arbetsgrupp som skulle bereda ett förslag om hur målet i regeringsprogrammet gällande egenvårdsläkemedel ska genomföras. Syftet med arbetsgruppen har varit att vissa av de vanligaste egenvårdsläkemedlen ska få säljas också på andra ställen än apotek. Fimea deltog i arbetsgruppen. 

Enligt utredningen kan försäljningen utvidgas antingen som en del av en mer omfattande totalreform av apoteksregleringen eller som en separat reform av distributionskanalerna.  

Enligt utredningen, för att läkemedelsrådgivningen ska kunna genomföras i praktiken i olika försäljningskanaler krävs en grundlig beredning.  

Genom rådgivning säkerställer man en förnuftig och kundspecifikt vald behandling av ett besvär som anses vara lämpligt för egenvård och som kan genomföras med eller utan läkemedel, påpekar Pelkonen. 

I den nuvarande lagstiftningen har läkemedelsrådgivningen i lag föreskrivits som en uppgift för högskoleutbildade yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården, dvs. farmaceuter och provisorer. 

– Med det har man velat betona läkemedelsrådgivningens betydelse för läkemedelsanvändaren. 

Enligt utredningen ska försäljningen av egenvårdsläkemedel utanför apoteken baseras på att läkemedelsföretaget gör en ansökan till Fimea. 

Fimea anser att ansökningsförfarandet är en väsentlig och nödvändig riktlinje av arbetsgruppen. Därmed kan läkemedelssäkerhetsmyndigheten bedöma respektive läkemedels lämplighet och säkerhet för varje försäljningskanal. 

Oändamålsenlig användning av läkemedel får inte öka 

Enligt arbetsgruppen bör Fimea, som också övervakar apoteken, ansvara för tillsynen över eventuella nya försäljningsställen. På så sätt skulle samma myndighet känna till alla aktörer som bedriver försäljning, lagring och distribution av läkemedel och de skulle övervakas på enhetliga grunder.  

– Genom att centralisera tillsynen säkerställer man ett jämlikt bemötande av aktörerna, en kostnadseffektiv tillsyn, informationsgången och säkerheten, konstaterar Pelkonen. 

Prissättningen av egenvårdsläkemedel som säljs utanför apoteken skulle kunna frigöras helt eller fastställas enligt maximipriserna i läkemedelstaxan. Enligt arbetsgruppen bör den valda modellen främja priskonkurrensen och sträva efter att minska läkemedelsanvändarnas kostnader.  

– Som arbetsgruppen har konstaterat är det viktigaste oberoende av prissättningsmodell att säkerställa att en oändamålsenlig användning av läkemedel inte ökar. Läkemedel är inte normala konsumtionsvaror. Det finns många säkerhetsaspekter förknippade med dem som ska vägas in och motiverade bestämmelser vars betydelse och vikt måste beaktas i den fortsatta beredningen, påpekar Pelkonen. 

Läs mer 

[Tiedotteen otsikko] (stm.fi [pvm]) [linkki] 

Itsehoitolääkkeiden myyntikanavan laajentamisen arviointi. Työryhmän muistio. (PDF, på finska) 

Social- och hälsovårdsministeriet tillsätter en arbetsgrupp för att frigöra vissa egenvårdsläkemedel för försäljning på andra ställen än apotek (stm.fi 21.12.2023)  

Fimeas utredning av försäljningen av egenvårdsläkemedel utanför apoteken 2023   (på finska)

Mer information ger 

Eija Pelkonen, överdirektör, tfn 029 522 3100 

Vesa Mustalammi, överläkare, tfn 029 522 3396 (utvärdering av försäljningstillstånd för läkemedelspreparat) 

Juha Sinnemäki, enhetschef, tfn 029 522 3260 (tillstånd för och tillsyn över aktörer inom läkemedelsområdet)  

E-postadresserna enligt principen  fornamn.efternamn@fimea.fi 

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea är ett centralt ämbetsverk som lyder under social- och hälsovårdsministeriet och som har till uppgift att främja befolkningens hälsa och säkerhet genom att övervaka läkemedel, medicintekniska produkter, blod- och vävnadspreparat, biobanker samt genom att utveckla läkemedelsområdet.

Fimeas webbplats

Fimea logotyp.

Andra språk

Följ Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Erityisluvan hakeminen sähköisesti on pian mahdollista4.9.2024 15:17:38 EEST | Tiedote

Fimea rakentaa parhaillaan uutta erityislupien asianhallinta- ja asiointijärjestelmää (ERKKA), joka mahdollistaa erityisluvan hakemisen verkkopalvelussa sähköisesti. Sähköisen asiointipalvelun käyttöönotto tulee muuttamaan kaikkien osallisten toimintaa. Erityislupahakemus tehdään ja lähetetään Fimealle jatkossa ensisijaisesti sähköisessä asiointipalvelussa. Fimea antaa myös erityislupapäätöksen tiedoksi Erkassa.

Felaktigt märkta Paramax Rap 500 mg-tablettförpackningar ska returneras till apoteket23.7.2024 11:02:16 EEST | Pressmeddelande

Fimea har tillsammans med läkemedelstillverkaren och innehavaren av försäljningstillståndet Vitabalans Oy utrett ett produktfel som handlar om att det eventuellt finns felaktiga förpackningspåskrifter på egenvårdsförpackningen med 30 tabletter av läkemedlet Paramax Rap 500 mg. Enligt tillverkarens anmälan kan folien i Paramax Rap 500 mg-tabletternas blisterförpackning ha fel läkemedelsnamn. Hittills har felaktigt märkta folier hittats i en (1) förpackning. Fimea påminner om att felaktigt märkta läkemedel alltid ska returneras till apoteket för att innehavaren av försäljningstillståndet ska kunna utreda felet. Felaktigt märkta läkemedel ska inte användas, även om läkemedlet verkar adekvat. Enligt tillverkaren gäller felet följande tillverkningsparti av egenvårdsförpackningar av läkemedlet Paramax Rap 500 mg: Vnr-nummer 019288 förpackningsstorlek 30 tabletter partinummer 1104401 sista användningsdag 09/2028 Tillverkaren har återkallat läkemedelspartiet från apoteken. Inga avvikelser har

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum
HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye