Sarkoomasyöpien tutkimusta ja hoitoa edistävä rahasto jakoi ensimmäiset apurahansa
20-vuotiaana osteosarkoomaan menehtyneen Vilja Linnean nimeä kantava rahasto jakoi ensimmäiset apurahansa alle kaksi vuotta toimintansa käynnistämisen jälkeen.

”Olemme kiitollisia ja ylpeitä, että pystymme alle kahden vuoden toiminnan jälkeen jakamaan ensimmäiset apurahamme. Apurahoilla edistetään harvinaisiksi syöviksi määriteltyjen sarkoomien tutkimusta, sarkoomaosaamisen kasvattamista ja hoitojen kehittämistä. Apurahojen saajilla on kaikilla sarkoomiin liittyvän tutkimuksen ja hoitojen kehittämisen kannalta hyvät aiheet”, toteaa Sarkoomarahaston asiainhoitaja Mirja Alve.
Noin 250 diagnoosia vuodessa
Sarkoomasyöpiä diagnosoidaan Suomessa vuosittain noin 250. Osa sarkoomista on erityisesti nuorten ja nuorten aikuisten syöpiä.
Vilja Linnean Sarkoomarahaston tehtävänä on tehdä sarkoomasyöpiä tunnetuksi sekä tukea sarkoomiin liittyvää yhteistyötä, tutkimusta, koulutusta ja hoitojen kehittämistä. Vilja Linnean Sarkoomarahasto on yksi Suomen Lääketieteen Säätiön rahastoista.
Vilja Linnean Sarkoomarahasto sai nimensä 20-vuotiaana osteosarkoomaan menehtyneen Vilja Linnean mukaan. Tutustu hänen tarinaansa.
Harvinaisuus vaikeuttaa sarkoomatutkimusta
Syöpien hoidossa oikeata hoitoa tulisi saada mahdollisimman nopeasti. Sarkoomien diagnoosit kuitenkin usein viivästyvät, koska oireet ovat hyvin monimuotoisia.
Sarkoomiin ei pääsääntöisesti ole tarjolla uusia täsmälääkkeitä kuten yleisempiin syöpiin.
"Harvinaisuus tekee sarkoomatutkimuksesta haastavaa. Pienet potilasmäärät vaikeuttavat kattavien aineistojen ja tutkimuskohteiden keräämistä. Tämä vuorostaan vaikeuttaa sekä hoitokokeiluja että uusien tutkimus syntymistä. Siksi vielä uusi apurahamuoto, vierailuapuraha, on tervetullut lisä apurahatarjontaan", sanoo professori Tom Böhling Helsingin yliopistosta.
Apurahat Hanna Liikaselle, Suvi Karumolle ja Enni Martikaiselle
Sarkoomarahasto jakoi 22.1.2025 kolme apurahaa.
Vierailuapuraha (15 000€) on tarkoitettu työskentelyyn kliinikkona ja sitä kautta kokemuksen kartuttaminen, uuden oppiminen ja verkostoituminen alan kollegoiden kanssa. Eka-apurahojen (2 500€) tarkoituksena on kannustaa aloittavaa tutkijaa sarkoomatutkimuksen pariin. Kummankin Eka-apurahan saajan tutkimusaiheet tuovat uudenlaista näkökulmaa sarkoomatutkimukseen.
Vierailuapuraha: Hanna Liikanen
Ortopedian ja traumatologian erikoislääkäri Hanna Liikaselle myönnetty kliinikkovierailuapuraha mahdollistaa kolmen kuukauden vierailun eurooppalaiseen sarkoomakeskukseen, jossa potilasmäärät ovat Suomen potilasmääriä suuremmat ja mahdollistavat laajemmin sarkoomien kanssa työskentelyn.
Liikasen tavoitteena on sarkoomakeskuksessa työskentelyn kautta kasvattaa käytännön kokemusta erityisesti lantion luusarkoomien kirurgisesta hoidosta leikkaustekniikoiden ja eri rekonstruktiomenetelmien osalta. Vierailun jälkeen Liikanen tulee jakamaan oppimaansa kollegoille Suomessa.
Eka-apuraha: Suvi Karumo
Suvi Karumon tutkimusaihe ”Sarkoomien HLA-ligandomin syvällinen kartoitus hyödyntäen PeptiCHIP-teknologiaa” laajentaa uudenlaisen menetelmän käyttöä sarkoomien tutkimukseen, jolla pyritään selvittämään kasvainsolujen immunologisia ominaisuuksia ja mahdollisuuksia käyttää niitä hoidon kohteena. Apurahan avulla Karumo käynnistää oman väitöskirjatyöskentelynsä.
Eka-apuraha: Enni Martikainen
Enni Martikaisen tutkimusaihe ”Translating Molecular Pathogenesis of Pediatric and Adult Soft Tissue Sarcomas to Novel Treatment Strategies” parantaa ymmärrystä pehmytkudossarkoomien molekulaarisesta taustasta ja molekyylitason yhteydestä lääkeherkkyysprofiileihin. Martikaisella on tutkimuksessaan tavoitteena tunnistaa potentiaalisia terapeuttisia kohteita ja siten parantaa sarkoomapotilaiden diagnosointia, hoitoa ja hoitovastetta sekä sulkea kuilua molekyylitason tutkimuksen ja kliinisen praktiikan välillä.
Info: Sarkoomien harvinaisuus ja monimuotoisuus vaikeuttaa oikean diagnoosin ja oikean hoidon löytämistä
- Sarkoomat ovat harvinaisia syöpiä.
- Rasva-, lihas- ja sidekudoksessa esiintyviä pehmytkudossarkoomia diagnosoidaan vuosittain noin 200.
- Pehmytkudossarkoomia esiintyy joka puolilla kehoa. Noin 60 % kasvaimista sijaitsee raajoissa.
- Pehmytkudossarkoomat ovat vähäoireisia. Usein ainoana oireena on kipua aiheuttava käsin tuntuva kasvava patti.
- Luusarkoomia diagnosoidaan vuosittain noin 50
- Luusarkoomat muodostuvat pääosin luihin ja rustoihin.
- Yleinen oire on kipu, joka etenkin osteosarkoomassa pahenee iltaa kohti, ontuminen, aristava patti, polven tai olkapään seudun turvotus. Yleisoireet kuten väsymys ovat tavallisia.
- Osa sarkoomista on erityisesti nuorten ja nuorten aikuisten syöpiä.
- Sarkoomien diagnoosit usein viivästyvät, koska oireet ovat hyvin monimuotoisia.
- Sarkoomiin ei ole pääsääntöisesti tarjolla uusia täsmälääkkeitä.
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Mirja AlveAsiainhoitajaVilja Linnean Sarkoomarahasto
Puh:050 515 0010mirja.alve@sarkoomarahasto.fiLinkit
Vilja Linnean Sarkoomarahasto
Valoisampi tulevaisuus sarkoomasyöpiin sairastuneille.
Sarkoomarahaston tarkoituksena on nostaa sarkoomien tunnettuutta, edistää sarkoomatutkimukseen liittyvää yhteistyötä ja koulutusta sekä tukea sarkoomatutkimusta.
Sarkoomarahasto on yksi Suomen Lääketieteen Säätiön rahastoista.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Vilja Linnean Sarkoomarahasto / Suomen Lääketieteen Säätiö
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme