MyHeritage julkaisee Värientisöinti-ominaisuuden tuomaan uutta eloa haalistuneisiin valokuviin
MyHeritage, johtava maailmanlaajuinen palvelu menneisyytesi löytämiseen ja tulevaisuutesi vahvistamiseen, ilmoitti tänään haalistuneiden värivalokuvien entisöintiominaisuuden julkaisemisesta. Merkittävä parannus MyHeritagen edistyneeseen valokuvatyökalusarjaan, värientisöinti palauttaa haalistuneiden valokuvien alkuperäiset värit poikkeuksellisen hyvin tuloksin.
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20210125005989/fi/
MyHeritage julkaisee Värientisöinti-ominaisuuden tuomaan uutta eloa haalistuneisiin valokuviin (Photo: Business Wire)
Värientisöinti sopii hyvin vanhoille 1950 – 1990 lukujen, albumeihin tallennetuille värivalokuville, joiden kemia ei ole kestänyt aikaa haalistuttaen värit tai muuttanut ne keltaisiksi. Värientisöintiteknologia on lisensoitu yksinoikeudella DeOldify:lta ja sen ovat kehittäneet syväoppimisen asiantuntijat Jason Antic ja Dana Kelley. Teknologia on nyt integroitu MyHeritageen. Se palauttaa kuvan alkuperäiset värit tarkasti ja terävöittää kuvaa prosessin aikana. Värientisöinti on vahva uusi lisä MyHeritage In Color™ -ominaisuuteen, yrityksen lippulaivaan mustavalkoisten valokuvien värittämiseksi, jonka on kehittänyt myös DeOldify ja joka on lisensoitu yksinoikeudella MyHeritageen.
MyHeritage In Color™ ja toinen AI-pohjainen ominaisuus MyHeritage Photo Enhancer lanseerattiin viime vuonna ja niitä on käytetty yli 20 miljoonaa kertaa. Molemmista on tullut viraali-ilmiö, ne ovat saaneet suuren suosion ja herättäneet kuluttajissa kiinnostusta historiallisiin valokuviin.
"Vuonna 2020 MyHeritagesta tuli suosituin online-palvelu historiallisten valokuvien värittämiseen, kohentamiseen ja jakamiseen", sanoo MyHeritagen perustaja ja toimitusjohtaja Gilad Japhet. "Värientisöinnin lisääminen valokuvaominaisuuksiin tarjoaa uskomattoman mahdollisuuden herättää lapsuusmuistoja eloon, vaalia niitä ja jakaa kauniisti entisöidyt valokuvat perheen ja ystävien kanssa. Nostalgia ei voi tulla tätä suloisemmaksi! "
"Olemme innostuneita siitä, että sukututkimusyhteisö voi nauttia huippuluokan värientisöintimallistamme osana MyHeritage In Color™ -palvelua", sanovat DeOldifyn perustajat Jason Antic ja Dana Kelley. "Tämän ohjelmiston luomiseen on käytetty niin paljon vaivaa, emmekä osaa ajatella parempaa kumppania sen tuomiseksi markkinoille kuin MyHeritage, yritys, jota luonnehtii innovatiivisuus ja jonka missio on tehdä kaikille ihmisille sukuhistoriasta helpommin saavutettava."
Integraatio MyHeritage-alustalle
Miljoonat ihmiset ympäri maailmaa käyttävät MyHeritage-alustaa sukututkimukseen ja perhekuvien digitaaliseen tallentamiseen. MyHeritage tarjoaa uraauurtavaan teknologiaan perustuvat huippuluokan työkalut valokuvien värittämiseen, kohentamiseen ja nyt myös värientisöintiin, mikä antaa uutta perspektiiviä sukututkimukseen.
Värientisöinti on käytettävissä MyHeritage-alustalla verkossa ja MyHeritagen ilmaisella iOS- ja Android-mobiilisovelluksella. Mobiilisovelluksessa on sisäänrakennettu skanneri, jonka avulla käyttäjät voivat digitalisoida fyysisiin albumeihin tallennettuja perhekuvia. Kun valokuva ladataan MyHeritageen, järjestelmä määrittelee automaattisesti, onko valokuva mustavalkoinen (tai seepia) vai onko se otettu värikuvana. Alun perin mustavalkoiset valokuvat voidaan värittää, ja värikuvien alkuperäiset värit voidaan palauttaa. Värientisöidyt valokuvat voidaan helposti jakaa perheen ja ystävien kanssa Facebookissa, Twitterissä, WhatsAppissa ja muussa sosiaalisessa mediassa. Värientisöinti ei muuta kuvaa, vaan tekee kopion alkuperäisen viereen MyHeritagessa.
MyHeritage In Color™ on MyHeritagen freemium-ominaisuus. Käyttäjät voivat värientisöidä 10 valokuvaa ilmaiseksi, jonka jälkeen ominaisuuden käyttö edellyttää sopimusta.
MyHeritagesta
MyHeritage on johtava maailmanlaajuinen tutkimusalusta sukututkimukseen. Miljardien historiallisten tietojen ja sukupuuprofiilien sekä kehittyneiden, kautta tuotelinjaston toimivien mätsäysteknologioiden avulla voivat käyttäjät, MyHeritagessa, löytää menneisyytensä ja saada voimaa tulevaan. Vuonna 2016 lanseeratusta MyHeritage DNA:sta on tullut yksi maailman suurimmista, 4,7 miljoonaa kuluttajaa käsittävä DNA-tietokanta. Vuodesta 2020 lähtien MyHeritagella on ollut maailman paras teknologia historiallisten valokuvien kohentamiseen ja värittämiseen. MyHeritage on suosituin DNA-testaus- ja sukututkimuspalvelu Euroopassa. www.myheritage.fi
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210125005989/fi/
Contact information
MyHeritage
Rafi Mendelsohn
PR- & Sosiaalisen median johtaja
Puhelin: 917-725-5018
Email: pr@myheritage.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Kweichow Moutai’s Brand Culture Activities in Greece Foster Sino-Greek Cultural Cooperation21.12.2024 20:41:00 EET | Press release
On December 9th, the exhibition “Longevity in the Tao of Chrysanthemum: The Artistic World of Qi Baishi,” supported by Kweichow Moutai Group, opened at the Athens University History Museum. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20241221429801/en/ Gao Shan(R3), and Petros Tatoulis(R2), took a group photo with other guests at the opening ceremony of the exhibition. (Photo: Business Wire) Featuring the works of Qi Baishi, a renowned Chinese painter, the exhibition highlights the unique charm of traditional Chinese culture for Western audiences, while advancing cultural exchange and mutual understanding between China and Greece. Gao Shan, Chairman of the Labor Union at Kweichow Moutai Distillery (Group) Co., Ltd., remarked on the significance of the event, saying, “Qi Baishi employed distinctive Eastern painting techniques to convey the Chinese perspective of the world. Athens, a city celebrated for its great masters and
Vertex Announces US FDA Approval of ALYFTREK ™ , a Once-Daily Next-in-Class CFTR Modulator for the Treatment of Cystic Fibrosis20.12.2024 22:46:00 EET | Press release
Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved ALYFTREK (vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor), a once-daily next-in-class triple combination cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator for the treatment of cystic fibrosis (CF) in people 6 years and older who have at least one F508del mutation or another mutation in the CFTR gene that is responsive to ALYFTREK. See below for Important Safety Information, including a Boxed Warning. “ALYFTREK is our fifth CFTR modulator to secure FDA approval and represents another significant milestone in our journey to serially innovate and to improve the lives of people living with cystic fibrosis,” said Reshma Kewalramani, M.D., Chief Executive Officer and President of Vertex. “Our north star for more than 20 years has been to address the underlying cause of cystic fibrosis, treat more people with this disease, and bring more people to normal le
Vertex Announces U.S. FDA Approval for TRIKAFTA (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor) to Include Additional Non- F508del TRIKAFTA-Responsive Variants20.12.2024 22:35:00 EET | Press release
Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the expanded use of TRIKAFTA® (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor) for the treatment of people with cystic fibrosis (CF) ages 2 and older who have at least one F508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene or a mutation that is responsive to TRIKAFTA based on clinical and/or in vitro data. In addition, safety information on liver injury and liver failure has been updated from warnings and precautions to a boxed warning. With this approval, 94 additional non-F508delCFTR mutations have been added to the TRIKAFTA label, and approximately 300 additional people with CF in the U.S. are now eligible for a medicine to treat the underlying cause of their disease for the first time. “Since its first approval in 2019, TRIKAFTA has had a transformative impact on tens of thousands of people living with cystic fibrosis,” sai
HSBC Continental Europe Enters Into a Memorandum of Understanding Regarding Potential Sale of HSBC Assurances Vie (France) to Matmut Société d’Assurance Mutuelle20.12.2024 21:32:00 EET | Press release
Regulatory News: HSBC Continental Europe has signed a Memorandum of Understanding (‘MOU‘) regarding the potential sale of its French life insurance business, HSBC Assurances Vie (France), to Matmut Société d’Assurance Mutuelle (‘Matmut’) (the “Potential Transaction”). HSBC Assurances Vie (France) provides a wide range of life insurance solutions and services, with over 20 billion euros of outstanding assets, net income1 of 77 million euros and a Solvency II ratio of 287% in 2023. As part of the Potential Transaction, HSBC Continental Europe and Matmut would enter into a long-term arrangement for HSBC Global Asset Management (France) to continue to partner with HSBC Assurances Vie (France). HSBC Assurances Vie (France) will continue its existing distribution arrangements. The Potential Transaction would provide customers and employees of HSBC Insurance Life (France) with the opportunity to join one of the leading French mutual insurance groups, which is in full development, and forms pa
Aarhus University: New Global Study Sheds Light on the Learning Crisis: Three Years After COVID-1920.12.2024 14:00:00 EET | Press release
TIMSS 2023 has revealed an alarming global learning crisis exacerbated by the COVID-19 pandemic. Compared to the long term trend in progress in mathematics and science achievement has not only stalled but reversed when taking school closures into account, with the most vulnerable students facing the steepest losses. Key Findings Global Achievement Decline: A 0.11 standard deviation drop in student performance reflects the pandemic's lasting impact. Disproportionate Impact: Low performers, girls, and language minorities faced losses up to twice the average (0.22 standard deviations), deepening existing inequities. Regional Variations: Countries with prolonged school closures and limited remote learning resources experienced the steepest declines. Why This Matters School closures disrupted the education of over one billion children worldwide, with disadvantaged students suffering the most. “The widening gender gap in STEM fields is particularly troubling,” said Christian Kjeldsen, incomi
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme