En hudsjukdom kan försämra det psykiska välbefinnandet och självkänslan

Människor uppmärksammar andras utseende och det påverkar våra tolkningar och förutfattade meningar om andra människor. Eftersom hudsjukdomar är mycket synliga händer det ofta att människor reagerar negativt på dem. Hösten 2022 uppgav 94,3 procent av dem som besvarade Allergi-, hud- och astmaförbundets undersökning av hudsjukdomar att människor stirrat på dem och kommenterat deras hud.

Hudsjukdomarnas stora synlighet ökar deras psykosociala effekter. Patienterna kan utveckla psykosociala symtom som påverkar deras dagliga liv och livskvalitet. Sådana symtom kan till exempel vara försämrad självkänsla, ångest, skam, depression och ensamhet.

I dag är mer än tre tusen hudsjukdomar kända, bland annat alopeci, atopisk dermatit och vitiligo. Enbart symptomen på atopisk dermatit drabbar 25–30 procent av finländarna någon gång i livet.

Huden är alltid värdefull

Allergi-, hud- och astmaförbundet har samlat in berättelser av över 50 personer som upplevt hudsjukdomar och brännskador om deras liv och erfarenheter av hudfrid. Många av berättelserna berättar hur sjukdomen eller skadan och kommentarer om den har påverkat berättarens psykiska välbefinnande. För många är hudsjukdom en begränsande faktor i deras liv som gjort att den drabbade gett upp många saker, som att simma i en pool.

– Jag har känt skam i situationer där jag vet att min hud är i dåligt skick och det finns inget jag kan göra åt det. Det värsta var nog när min hudsjukdom användes som förklaring för att avbryta ett förhållande, säger Lari, som lider av atopisk dermatit.

– När jag var ung var det ibland svårt att vara annorlunda. Många stirrade på min hud om jag inte täckte ärren med kläder. Jag var bara en bra bit in i tjugoårsåldern när jag började klä mig utan att tänka på om brännskadan syns, säger Hanna, som har upplevt en svår brännskada.

– Jag har gått en lång väg, och i dag accepterar jag min alopeci och gillar mig själv så här. Jag anser inte att jag är sjuk och jag skäms inte längre för min skallighet. Alopeci är nu en del av min identitet, säger Lotta som har alopecia universalis.

Allergi-, hud- och astmaförbundet uppmuntrar människor att inta en kroppspositiv inställning både till sin egen och andras hud. Hud är alltid vackert och värdefullt, och alla har rätt till hudfrid.

Förbundet ordnar hudveckan, som pågår 6–12.11. med temat Hudfrid. Syftet med kampanjen är att informera om hudsjukdomar och synliggöra de konsekvenser som hudsjukdomar eller brännskador har på en individs liv. Under veckan ordnar förbundets medlemsföreningar evenemang och ger information, råd och kamratstöd runt om i Finland.